HemoDynes est une startup medtech qui développe une solution diagnostique non invasive d'évaluation de la physiologie coronarienne, combinant analyse d'images de vaisseaux sanguins et données de viscosité. L'entreprise, en phase d'amorçage, est soutenue par Bpifrance et la Région Île-de-France (dispositif Innov'Up). Vous rejoignez une petite équipe soudée où chaque contribution a un impact direct
Vos missions :
- contribuer à la découverte produit : entretiens avec des cliniciens (cardiologues, radiologues), visites de sites hospitaliers, synthèse des besoins ;
- appuyer la conception des études cliniques : critères d'évaluation (endpoints), critères d'inclusion / exclusion, revue de littérature ;
- participer à la rédaction des documents produit (spécifications fonctionnelles, user stories) ;
- mener des recherches sur le cadre réglementaire des dispositifs médicaux (MDR 2017/745, FDA) ;
- réaliser l'analyse concurrentielle et la veille clinique du domaine.
Le profil idéal :
- École d'ingénieur ou licence/master à dominante biomédicale ou santé (3e–4e année).
- Autonomie et prise d'initiative dans un environnement startup ; capacités d'analyse et de synthèse.
- Rigueur et curiosité pour les sujets médicaux, techniques et réglementaires ; bon niveau d'anglais (littérature scientifique et réglementaire).
- Appréciés : connaissance des dispositifs médicaux, de l'imagerie médicale ou de la vision par ordinateur ; aisance Excel / PowerPoint.
Niveau d'étude minimum
BAC+3
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HemoDynes is a medtech startup developing a non-invasive diagnostic solution for assessing coronary physiology, combining blood vessel image analysis with viscosity data. The company is at the seed stage and is supported by Bpifrance and the Île-de-France Region through the Innov’Up program. You will join a small, close-knit team where every contribution has a direct impact.
Your responsibilities:
- Contribute to product discovery: conduct interviews with clinicians (cardiologists, radiologists), visit hospital sites, and synthesize clinical needs;
- Support the design of clinical studies: define endpoints, inclusion/exclusion criteria, and conduct literature reviews;
- Contribute to the drafting of product documentation (functional specifications, user stories);
- Conduct research on the regulatory framework for medical devices (MDR 2017/745, FDA);
- Perform competitive analysis and clinical monitoring of the field.
Ideal candidate profile:
- Engineering school or Bachelor’s/Master’s degree with a focus on biomedical engineering or health sciences (3rd–4th year);
- Ability to work independently and take initiative in a startup environment, with strong analytical and synthesis skills;
- Rigorous, curious, and interested in medical, technical, and regulatory topics; good level of English (scientific and regulatory literature);
- Nice to have: knowledge of medical devices, medical imaging, or computer vision; proficiency with Excel/PowerPoint.
Minimum education level
Engineering school or Bachelor’s/Master’s degree with a focus on biomedical engineering or health sciences (3rd–4th year)